Mês da Atrofia Muscular Espinhal: família luta por medicamento
Aug 22, 2021 ·
5m 56s
![Mês da Atrofia Muscular Espinhal: família luta por medicamento](https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_square_limited_480/images.spreaker.com/original/2bdd384e112e26bae0edee46bdde7295.jpg)
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Famílias lutam na Justiça por acesso a tratamento para uma doença genética rara e degenerativa, a AME, atrofia muscular espinhal. Estima-se que no Brasil existam cerca de 8 mil pacientes...
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Famílias lutam na Justiça por acesso a tratamento para uma doença genética rara e degenerativa, a AME, atrofia muscular espinhal. Estima-se que no Brasil existam cerca de 8 mil pacientes diagnosticados com a doença.
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Author | RW Cast |
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